Principles of Inheritance and Variation

জিনতত্ত্বের জনক গ্রেগর জোহান মেন্ডেল (১৮২২–১৮৮৪) ১৮৫৬ থেকে ১৮৬৩ সালের মধ্যে অস্ট্রিয়ার ব্রুন শহরের মঠে উদ্যান মটর গাছের (Pisum sativum) ওপর সুপরিকল্পিত সংকরায়ণ পরীক্ষা সম্পন্ন করেন। তাঁর সাফল্যের মূল কারণ ছিল বৈজ্ঞানিক পরিসংখ্যানের যথাযথ প্রয়োগ এবং মটর গাছের অনন্য বৈশিষ্ট্যসমূহ:

• ৭ জোড়া সুস্পষ্ট বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্য: সহজে শনাক্তযোগ্য প্রকট ও প্রচ্ছন্ন রূপভেদ:
  • কাণ্ডের দৈর্ঘ্য: দীর্ঘ বা লম্বা (প্রকট, $T$) বনাম খর্ব বা বেঁটে (প্রচ্ছন্ন, $t$)
  • ফুলের বর্ণ: বেগুনি বা লালচে (প্রকট, $W$) বনাম সাদা (প্রচ্ছন্ন, $w$)
  • ফুলের অবস্থান: কাক্ষিক (প্রকট, $A$) বনাম শীর্ষস্থ (প্রচ্ছন্ন, $a$)
  • শুঁটির বা ফলের আকার: স্ফীত বা পরিপুষ্ট (প্রকট, $I$) বনাম খাঁজযুক্ত (প্রচ্ছন্ন, $i$)
  • শুঁটির বা ফলের বর্ণ: সবুজ (প্রকট, $G$) বনাম হলুদ (প্রচ্ছন্ন, $g$)
  • বীজের আকার: গোলাকার (প্রকট, $R$) বনাম কুঞ্চিত (প্রচ্ছন্ন, $r$)
  • বীজপত্রের বর্ণ: হলুদ (প্রকট, $Y$) বনাম সবুজ (প্রচ্ছন্ন, $y$)
• উভলিঙ্গ ও স্ব-পরাগযোগী ফুল: মটর ফুল স্বাভাবিকভাবে স্ব-পরাগযোগী হওয়ায় বিশুদ্ধ বংশধারা (Homozgous True-breeding) নিশ্চিত থাকে; তবে ইমাস্কুলেশন (পুংকেশর অপসারণ) ও ব্যাগিং-এর মাধ্যমে সহজেই কৃত্রিম পর-সংকরায়ণ ঘটানো যায়।
• স্বল্প জীবনকাল ও বহু অপত্য সৃষ্টি: একবর্ষজীবী বিরুৎ হওয়ায় ৩–৪ মাসের মধ্যে জীবনচক্র শেষ হয় এবং প্রতিটি শুঁটিতে প্রচুর বীজ উৎপন্ন হওয়ায় অল্প সময়ে বহু প্রজন্মের অনুপাত নির্ণয় সম্ভব।

একজোড়া বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্য সম্পন্ন দুটি বিশুদ্ধ জীবের মধ্যে সংকরায়ণকে একসংকর জনন (Monohybrid Cross) বলে। যেমন: খাঁটি দীর্ঘ ($TT$) মটর গাছের সাথে খাঁটি খর্ব ($tt$) মটর গাছের সংকরায়ণ:

• প্রথম অপত্য জনু ($F_1$): সকল অপত্যই দৃশ্যত দীর্ঘ হলেও জিনোটাইপগতভাবে সংকর দীর্ঘ ($Tt$)। কোনো মিশ্রণ বা মধ্যবর্তী রূপ দেখা যায় না।
• দ্বিতীয় অপত্য জনু ($F_2$ - স্ব-পরাগযোগ $Tt imes Tt$):
  • ফিনোটাইপ অনুপাত: $৩ ext{ দীর্ঘ} : ১ ext{ খর্ব}$ ($৩:১$)
  • জিনোটাইপ অনুপাত: $১ ext{ বিশুদ্ধ দীর্ঘ }(TT) : ২ ext{ সংকর দীর্ঘ }(Tt) : ১ ext{ বিশুদ্ধ খর্ব }(tt)$ ($১:২:১$)

দুই জোড়া বিপরীত বৈশিষ্ট্যযুক্ত বিশুদ্ধ উদ্ভিদের সংকরায়ণকে দ্বিসংকর জনন (Dihybrid Cross) বলে। যেমন: গোল-হলুদ বীজযুক্ত ($RRYY$) উদ্ভিদের সাথে কুঞ্চিত-সবুজ বীজযুক্ত ($rryy$) উদ্ভিদের সংকরায়ণ ঘটানো হলে $F_1$ জনুতে সংকর গোল-হলুদ ($RrYy$) উদ্ভিদ উৎপন্ন হয়। $F_1$ জনুর স্বপরাগযোগে চেকারবোর্ডে ১৬টি সমন্বয় পাওয়া যায়:

• $F_2$ ফিনোটাইপ অনুপাত: $৯ ext{ গোল-হলুদ} : ৩ ext{ গোল-সবুজ} : ৩ ext{ কুঞ্চিত-হলুদ} : ১ ext{ কুঞ্চিত-সবুজ}$ ($৯:৩:৩:১$)।
• $F_2$ জিনোটাইপ অনুপাত: $১:২:১:২:৪:২:১:২:১$ (যা মূলত $(১:২:১) imes (১:২:১)$-এর গুণফল)।
• স্বাধীন সঞ্চারণ সূত্র (Law of Independent Assortment): দুই বা ততোধিক জোড়া বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্যযুক্ত জীবের মধ্যে সংকরায়ণ ঘটলে অপত্য জনুতে অ্যালিলগুলি কেবল পৃথকই হয় না, বরং গ্যামেট গঠনকালে তারা সম্ভাব্য সকল সমবায়ে একে অপরের থেকে সম্পূর্ণ স্বাধীনভাবে সঞ্চারিত হয়। সীমাবদ্ধতা: ভিন্ন ভিন্ন ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিনের ক্ষেত্রে এটি প্রযোজ্য হলেও ক্রোমোজোমীয় লিংকেজ (Linkage) থাকলে এই সূত্র লঙ্ঘিত হয়।

ব্যাক ক্রস: $F_1$ সংকর উদ্ভিদের সাথে যে কোনো একটি জনিতৃর (প্রকট বা প্রচ্ছন্ন) সংকরায়ণকে ব্যাক ক্রস বলে।
টেস্ট ক্রস: কোনো অজ্ঞাত জিনোটাইপযুক্ত প্রকট ফিনোটাইপধারী জীব বিশুদ্ধ হোমোজাইগাস নাকি সংকর হেটারোজাইগাস তা নির্ধারণের জন্য তাকে বিশুদ্ধ হোমোজাইগাস প্রচ্ছন্ন জনিতৃর সাথে সংকরায়ণ ঘটানোকে টেস্ট ক্রস বলে।

• একসংকর টেস্ট ক্রস অনুপাত: $Tt imes tt o ১ ext{ দীর্ঘ }(Tt) : ১ ext{ খর্ব }(tt)$ ($১:১$ অনুপাত)। যদি সব অপত্যই দীর্ঘ হতো, তবে অজ্ঞাত উদ্ভিদটি নিশ্চিতভাবেই বিশুদ্ধ দীর্ঘ ($TT$) ছিল।
• দ্বিসংকর টেস্ট ক্রস অনুপাত: $RrYy imes rryy o ১:১:১:১$ (গোল-হলুদ : গোল-সবুজ : কুঞ্চিত-হলুদ : কুঞ্চিত-সবুজ)।
• গুরুত্বপূর্ণ প্রতিপাদ্য: "সকল টেস্ট ক্রসই ব্যাক ক্রস, কিন্তু সকল ব্যাক ক্রস টেস্ট ক্রস নয়।"

যখন কোনো হেটারোজাইগোট জীবে দুটি অ্যালিলের কোনোটিই অপরটির ওপর সম্পূর্ণ প্রকট হতে পারে না এবং উভয় অ্যালিলের ক্রিয়ায় একটি মধ্যবর্তী বা মিশ্র ফিনোটাইপ আত্মপ্রকাশ করে, তাকে অসম্পূর্ণ প্রকটতা বলে। কার্ল কোরেন্স ১৯০৩ সালে সন্ধ্যা মালতী (Mirabilis jalapa) ও স্ন্যাপড্রাগন (Antirrhinum majus) ফুলে এটি আবিষ্কার করেন:

• খাঁটি লাল ফুল ($RR$) $ imes$ খাঁটি সাদা ফুল ($rr$) সংকরায়ণে $F_1$ জনুতে উৎপন্ন হয় সংকর গোলাপী ফুল ($Rr$)।
• $F_2$ জনুতে ($Rr imes Rr$): ফিনোটাইপ অনুপাত ও জিনোটাইপ অনুপাত হুবহু একই হয়: $১ ext{ লাল }(RR) : ২ ext{ গোলাপী }(Rr) : ১ ext{ সাদা }(rr)$ অর্থাৎ $১:২:১$।
• আণবিক ব্যাখ্যা: $R$ অ্যালিলটি পূর্ণ মাত্রায় এনজাইম তৈরি করে পর্যাপ্ত অ্যান্থোসায়ানিন লাল রঞ্জক তৈরি করতে পারে, কিন্তু হেটারোজাইগোটে ($Rr$) অর্ধেক পরিমাণ রঞ্জক তৈরি হওয়ায় ফুলের বর্ণ হালকা বা গোলাপী দেখায়। কোনো অ্যালিল বিলুপ্ত হয় না, কারণ $F_2$-তে বিশুদ্ধ লাল ও সাদা পুনরায় পৃথকভাবে ফিরে আসে।

হেটারোজাইগাস অবস্থায় যখন একজোড়া অ্যালিলের উভয় অ্যালিলই কোনো মিশ্রণ ছাড়াই স্বাধীনভাবে ও সমান দক্ষতায় নিজেদের ফিনোটাইপ প্রকাশ করতে সক্ষম হয়, তাকে সহ-প্রকটতা বলে।

• মানব এবিও রক্তশ্রেণির $AB$ গ্রুপ: লোহিত রক্তকণিকার ঝিল্লিতে $I^A$ অ্যালিল 'A' সুগার অ্যান্টিজেন তৈরি করে এবং $I^B$ অ্যালিল 'B' সুগার অ্যান্টিজেন তৈরি করে। হেটারোজাইগাস ($I^A I^B$) ব্যক্তির রক্তকণিকায় উভয় অ্যান্টিজেনই পূর্ণরূপে উপস্থিত থাকায় রক্তশ্রেণি হয় $AB$।
• প্রাণীর রোয়ান (Roan) লোম: লাল রঙের গরু ($C^R C^R$) এবং সাদা রঙের গরুর ($C^W C^W$) মিলনে উৎপন্ন সংকর বাছুরের ($C^R C^W$) ত্বকে লাল ও সাদা উভয় ধরনের লোমের সমান উপস্থিতি দেখা যায়।

যখন একটি নির্দিষ্ট জিনের দুইয়ের অধিক রূপভেদ সমসংস্থ ক্রোমোজোমের একই লোকাসে অবস্থান করে একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য নিয়ন্ত্রণ করে, তখন তাকে মাল্টিপল অ্যালিল (Multiple Alleles) বলে। কার্ল ল্যান্ডস্টাইনার ১৯০০ সালে মানুষের ABO রক্তশ্রেণি আবিষ্কার করেন, যা ৯ নম্বর ক্রোমোজোমে অবস্থিত 'I' (Isoagglutinogen) জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। এর তিনটি অ্যালিল রয়েছে: $I^A$, $I^B$, এবং $i$ ($I^O$):

• $I^A$ এবং $I^B$ অ্যালিল দুটি প্রচ্ছন্ন অ্যালিল $i$-এর ওপর সম্পূর্ণরূপে প্রকট; কিন্তু তারা পরস্পরের ওপর সহ-প্রকট।
• $n$ সংখ্যক মাল্টিপল অ্যালিলের জন্য সম্ভাব্য জিনোটাইপ সংখ্যা = $rac{n(n+1)}{2}$। এখানে $n=৩$ হওয়ায় জিনোটাইপ সংখ্যা = $rac{৩(৩+১)}{২} = ৬$ টি।

সাধারণত একটি জিন একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য নিয়ন্ত্রণ করে। কিন্তু যখন একটি মাত্র একক জিন একাধিক আপাত সম্পর্কহীন ফিনোটাইপিক বৈশিষ্ট্যকে যুগপৎ প্রভাবিত বা নিয়ন্ত্রণ করে, তখন সেই জিনটিকে প্লিওট্রপিক জিন এবং ঘটনাটিকে প্লিওট্রপি বলে।

• ফিনাইলকিটোনিউরিয়া (Phenylketonuria - PKU): ১২ নম্বর ক্রোমোজোমে অবস্থিত PAH জিনের মিউটেশনের ফলে ফিনাইলঅ্যালানিন হাইড্রোক্সিলেজ এনজাইমের ঘাটতি ঘটে। এর ফলে শরীরে ফিনাইলঅ্যালানিন জমতে থাকে যা বিষাক্ত ফিনাইলপাইরুভিক অ্যাসিডে পরিণত হয়। এই একটি জিনের ত্রুটির কারণে একসাথে একাধিক জটিল লক্ষণ দেখা দেয়: (১) চরম মানসিক প্রতিবন্ধকতা ও মস্তিষ্কের বিকৃতি, (২) ত্বক ও চোখের পিগমেন্ট হ্রাস বা হালকা বর্ণ, (৩) অস্বাভাবিক চুল ও মূত্রে অ্যাসিড নির্গমন।
• মটর বীজের স্টার্চ সংশ্লেষ ও বীজের আকার: $B$ অ্যালিল স্টার্চ সংশ্লেষ নিয়ন্ত্রণ করে। $BB$ জিনোটাইপে গোলাকার বীজ ও প্রচুর বৃহৎ স্টার্চ দানা তৈরি হয়; $bb$ জিনোটাইপে কুঞ্চিত বীজ ও ক্ষুদ্রাকার স্টার্চ দানা তৈরি হয়। হেটারোজাইগাস $Bb$ অবস্থায় বীজ গোল হলেও স্টার্চ দানার আকার মধ্যবর্তী হয়—যা একই সাথে প্লিওট্রপি ও অসম্পূর্ণ প্রকটতার আদর্শ উদাহরণ।
• সিকেল সেল অ্যানিমিয়া: $Hb^S$ অ্যালিল লোহিত রক্তকণিকাকে কাস্তের মতো আকার প্রদানের পাশাপাশি প্লীহার ক্ষতি, তীব্র ব্যথা, রক্তাল্পতা এবং ম্যালেরিয়া প্রতিরোধী ক্ষমতা বৃদ্ধি করে।

যখন কোনো একটি নির্দিষ্ট পরিমাপযোগ্য বা মাত্রাগত বৈশিষ্ট্য (Quantitative trait) দুই বা ততোধিক ভিন্ন ভিন্ন জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় এবং প্রতিটি প্রকট অ্যালিল বৈশিষ্ট্যটিতে সমান ও ক্রমযোজিত (Cumulative / Additive) প্রভাব বিস্তার করে, তখন তাকে পলিজেনিক বংশগতি বলে। এর ফলে কোনো বিচ্ছিন্ন শ্রেণি তৈরি হয় না, বরং একটি অবিচ্ছিন্ন বিস্তার (Continuous Variation) পরিলক্ষিত হয় যা ঘণ্টা-আকৃতির বেল কার্ভ (Bell-shaped Curve) তৈরি করে।

• মানুষের গায়ের বর্ণ (Skin Color in Humans): সি. বি. ডেভেনপোর্ট ১৯১৩ সালে প্রমাণ করেন যে মানব ত্বকে মেলানিনের পরিমাণ প্রধানত ৩ জোড়া স্বাধীন জিন ($A, B, C$) দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়:
  • সর্বোচ্চ মেলানিনযুক্ত গাঢ় কালো বর্ণ (Very Dark): $AABBCC$ (৬টি প্রকট অ্যালিল)।
  • মেলানিনহীন সম্পূর্ণ সাদা বা অ্যালবিনো (Very Light): $aabbcc$ (০টি প্রকট অ্যালিল)।
  • মধ্যবর্তী সংকর মুল্যাটো (Mulatto): $AaBbCc$ (৩টি প্রকট অ্যালিল)।
• $AaBbCc imes AaBbCc$ সংকরায়ণে $F_2$ জনুতে ৬৪টি সমবায় এবং $২n + ১ = ২(৩) + ১ = ৭$ টি ভিন্ন ফিনোটাইপিক রূপ পাওয়া যায়:
  ফিনোটাইপ অনুপাত: $১ : ৬ : ১৫ : ২০ : ১৫ : ৬ : ১$ (গাঢ় কালো থেকে শুরু করে ক্রমান্বয়ে হালকা সাদার দিকে)।
• অন্যান্য উদাহরণ: মানুষের উচ্চতা, মেধা (IQ), গমের দানার বর্ণ (নিলসন-এহলে কর্তৃক আবিষ্কৃত)।

ওয়াল্টার সাটন এবং থিওডর বোভেরি লক্ষ্য করেন যে মেন্ডেলের কাল্পনিক 'ফ্যাক্টর' বা জিনসমূহের আচরণ এবং মিয়োসিস বিভাজনে ক্রোমোজোমের আচরণের মধ্যে হুবহু সমান্তরাল মিল বিদ্যমান। তাঁরা প্রস্তাব করেন যে জিন ক্রোমোজোমে অবস্থান করে এবং ক্রোমোজোমের পৃথকীকরণই মেন্ডেলীয় নীতিসমূহের প্রকৃত ভৌতিক ভিত্তি:

• ডিপ্লয়েড কোষে ক্রোমোজোম ও জিন উভয়ই জোড়ায় জোড়ায় অবস্থান করে (সমসংস্থ ক্রোমোজোম ও অ্যালিল জোড়)।
• মিয়োসিস-১ এর অ্যানাফেজ দশায় সমসংস্থ ক্রোমোজোম জোড়া পৃথক হয় এবং একই সাথে অ্যালিল জোড়ও পৃথক হয়ে ভিন্ন ভিন্ন গ্যামেটে প্রবেশ করে।
• ভিন্ন ভিন্ন ক্রোমোজোম জোড়া মেটাফেজ প্লেটে স্বাধীনভাবে বিন্যস্ত হয়, যা মেন্ডেলের স্বাধীন সঞ্চারণের ভৌত ভিত্তি তৈরি করে।

টমাস হান্ট মর্গ্যান (Thomas Hunt Morgan), যাঁকে 'পরীক্ষামূলক জিনতত্ত্বের জনক' (Father of Experimental Genetics) বলা হয়, ফলমাছি (Drosophila melanogaster)-র ওপর পরীক্ষা চালিয়ে প্রমাণ করেন যে স্বাধীন সঞ্চারণ সার্বজনীন নয়।

• মডেল জীব হিসেবে ড্রসোফিলার উপযোগিতা: (১) গবেষণাগারে সাধারণ কালচার মিডিয়ামে সহজে প্রতিপালন করা যায়, (২) মাত্র ১০–১৪ দিনে স্বল্প জীবনচক্র সম্পন্ন হয়, (৩) একবার মিলনে শত শত অপত্য জন্মায়, (৪) সুস্পষ্ট যৌন দ্বিরূপতা বিদ্যমান (স্ত্রী মাছি আকারে বড়, পুরুষ মাছি ছোট এবং পায়ে সেক্স-কম্ব থাকে), (৫) মাত্র ৪ জোড়া ক্রোমোজোম ($2n = 8$), এবং (৬) বহু স্পষ্ট বংশগত রূপভেদ সরল মাইক্রোস্কোপেই দেখা যায়।
• লিংকেজ (Linkage): একই ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিনসমূহের মিয়োসিস ও জননের সময় পৃথক না হয়ে একসাথে পরবর্তী প্রজন্মে সঞ্চারিত হওয়ার স্বাভাবিক প্রবণতাকে লিংকেজ বলে।
  • সম্পূর্ণ লিংকেজ (Complete Linkage): ক্রোমোজোমে অতি নিকটে অবস্থিত জিনগুলির মধ্যে কোনো ক্রসিং ওভার হয় না, ফলে অপত্যে কেবল জনিতৃ রূপ (Parental combination) ১০০% প্রকাশ পায়। পুরুষ ড্রসোফিলায় সম্পূর্ণ লিংকেজ দেখা যায়।
  • অসম্পূর্ণ লিংকেজ (Incomplete Linkage): জিনগুলির মাঝে দূরত্ব থাকায় ক্রসিং ওভারের মাধ্যমে নতুন সমন্বয় বা পুনর্যোজক অপত্য (Recombinant progeny) সৃষ্টি হয়।
• মর্গ্যানের ডাইহিব্রিড পরীক্ষা: হলুদ দেহ ও সাদা চোখের ($yw$) স্ত্রী মাছির সাথে বাদামী দেহ ও লাল চোখের বুনো পুরুষ মাছির ($y^+w^+$) সংকরায়ণে $F_2$ জনুতে জনিতৃ রূপ ছিল ৯৮.৭% এবং পুনর্যোজক ছিল মাত্র ১.৩%। এর কারণ হলো $y$ ও $w$ জিন একই X ক্রোমোজোমে অত্যন্ত ঘনিষ্ঠভাবে সংলগ্ন (Tightly linked)। পক্ষান্তরে, সাদা চোখ ও ক্ষুদ্র ডানার ($wm$) মধ্যে দূরত্ব বেশি হওয়ায় পুনর্যোজন হার বৃদ্ধি পেয়ে ৩৭.২% হয়।

মর্গ্যানের ছাত্র আলফ্রেড স্টার্টিভ্যান্ট সর্বপ্রথম ক্রসিং ওভার ও পুনর্যোজনার কম্পাঙ্ককে ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিনসমূহের মধ্যকার রৈখিক দূরত্বের পরিমাপক হিসেবে ব্যবহার করেন।

• ১% রিকম্বিনেশন ফ্রিকোয়েন্সি = ১ ম্যাপ ইউনিট (1 Map Unit বা 1 mu) = ১ সেন্টিমর্গ্যান (1 Centimorgan বা 1 cM)।
• জিনের মধ্যবর্তী দূরত্ব যত বেশি হয়, তাদের মধ্যে কায়াজমা গঠন ও ক্রসিং ওভারের সম্ভাবনা তত বৃদ্ধি পায় (দূরত্ব $\propto$ রিকম্বিনেশন হার)। সর্বোচ্চ তাত্ত্বিক রিকম্বিনেশন হার হতে পারে ৫০%।

লিঙ্গ নির্ধারণের ক্ষেত্রে যেসব জীব দুই ধরনের ভিন্ন ভিন্ন যৌন ক্রোমোজোম বা গ্যামেট তৈরি করে তাদের হেটারোগ্যামেটিক (Heterogametic) এবং যারা একক ধরনের অভিন্ন গ্যামেট তৈরি করে তাদের হোমোগ্যামেটিক (Homogametic) বলা হয়:

মৌমাছি (Apis mellifera), বোলতা ও পিঁপড়ের ক্ষেত্রে ক্রোমোজোম সেটের সংখ্যার ওপর ভিত্তি করে লিঙ্গ নির্ধারিত হয়:

• স্ত্রী মৌমাছি (রানি ও শ্রমিক মৌমাছি): এরা ডিপ্লয়েড ($2n = ৩২$)। একটি হ্যাপ্লয়েড ডিম্বাণু ($n = ১৬$) এবং একটি হ্যাপ্লয়েড শুক্রাণুর ($n = ১৬$) স্বাভাবিক নিষেকের ফলে উৎপন্ন জাইগোট থেকে রয়্যাল জেলি খাওয়ানোর ওপর ভিত্তি করে রানি বা শ্রমিক গড়ে ওঠে।
• পুরুষ মৌমাছি (ড্রোন): এরা হ্যাপ্লয়েড ($n = ১৬$)। রানি মৌমাছির অনিষিক্ত ডিম্বাণু থেকে অনিষেকজনন বা পার্থেনোজেনেসিস (Parthenogenesis / Arrhenotoky) প্রক্রিয়ায় সরাসরি পুরুষ ড্রোনের জন্ম হয়।
• ড্রোন বংশগতি ধাঁধা: পুরুষ মৌমাছিরা হ্যাপ্লয়েড হওয়ায় তারা মাইটোসিস কোষ বিভাজনের মাধ্যমে শুক্রাণু তৈরি করে। এর ফলে: "একটি পুরুষ ড্রোনের কোনো পিতা থাকে না এবং সে কখনো কোনো পুত্র সন্তানের পিতা হতে পারে না; কিন্তু তার নিজস্ব মাতামহ (দাদু) থাকে এবং সে দৌহিত্রের (নাতি) অধিকারী হতে পারে।"

মানুষের নিয়ন্ত্রিত সংকরায়ণ সম্ভব নয় বলে একাধিক প্রজন্মের পারিবারিক বংশলতিকা নির্দিষ্ট চিহ্নের মাধ্যমে প্রকাশ করে কোনো বৈশিষ্ট্যের সঞ্চারণ বিশ্লেষণ করাকে পেডিগ্রি বিশ্লেষণ বলে।

• মানক প্রতীকসমূহ: বর্গক্ষেত্র = পুরুষ; বৃত্ত = স্ত্রী; ভরাট বা অন্ধকার প্রতীক = আক্রান্ত ব্যক্তি; অনুভূমিক রেখা = বিবাহ/মিলন; উল্লম্ব রেখা = অপত্য বংশধর।
• ক্রিস-ক্রস উত্তরাধিকার (Criss-Cross Inheritance): এক্স-সংযুক্ত প্রচ্ছন্ন জিনসমূহ (যেমন হিমোফিলিয়া ও বর্ণান্ধতা) আক্রান্ত পিতার কাছ থেকে স্বাভাবিক কিন্তু বাহক কন্যার মাধ্যমে পরবর্তী প্রজন্মে দৌহিত্র বা নাতির দেহে সঞ্চারিত হয়। পিতা কখনোই সরাসরি পুত্রকে এক্স-সংযুক্ত রোগ দিতে পারে না, কারণ সে পুত্রকে কেবল Y ক্রোমোজোম দান করে।

একক জিনের মিউটেশন বা পরিবর্তনের ফলে যে রোগগুলি মেন্ডেলীয় নীতি অনুযায়ী সঞ্চারিত হয়:

কোষ বিভাজনের অ্যানাফেজ দশায় সমসংস্থ ক্রোমোজোম বা ক্রোমাটিডগুলির যথাযথ পৃথকীকরণ ব্যর্থ হলে (Non-disjunction) কোষে নির্দিষ্ট ক্রোমোজোমের সংখ্যা হ্রাস বা বৃদ্ধি ঘটে, যাকে অ্যানিউপ্লয়েডি (Aneuploidy) বলে: