কোষ চক্র ও কোষ বিভাজন

কোষ বিভাজন হলো সমস্ত সজীব জীবের অন্যতম মৌলিক বৈশিষ্ট্য। ১৮৫৫ সালে বিজ্ঞানী রুডলফ ভার্চো তাঁর বিখ্যাত মতবাদে বলেন—Omnis cellula-e cellula (পূর্ববর্তী কোষ থেকেই নতুন কোষের সৃষ্টি হয়)। যে ধারাবাহিক ও সুশৃঙ্খল আণবিক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে একটি কোষ তার জিনোমের প্রতিলিপিকরণ ঘটায়, প্রয়োজনীয় সাইটোপ্লাজমীয় উপাদান তৈরি করে এবং দুটি অপত্য কোষে বিভক্ত হয়, তাকে কোষ চক্র (Cell Cycle) বলে।

• জেনারেশন কাল ($T_g$): একটি সম্পূর্ণ কোষ চক্র সম্পন্ন হতে যে সময় লাগে তাকে জেনারেশন কাল বলে। মানবদেহের কোষ কালচারে একটি কোষ চক্র সম্পন্ন হতে প্রায় ২৪ ঘণ্টা সময় লাগে। অন্যদিকে এককোষী ইস্ট (Saccharomyces cerevisiae) মাত্র ৯০ মিনিটে কোষ চক্র শেষ করে।
• দুটি মৌলিক পর্যায়:
  • ইন্টারফেজ (Interphase / প্রস্তুতি পর্ব): দুটি ধারাবাহিক M দশার মধ্যবর্তী সময়কাল। এই দশায় কোষ শারীরবৃত্তীয়ভাবে অত্যন্ত সক্রিয় থেকে বিভাজনের প্রস্তুতি নেয় এবং এটি কোষ চক্রের ৯৫% এরও বেশি সময় (মানুষে প্রায় ২৩ ঘণ্টা) অধিকার করে।
  • M দশা (মাইটোসিস / বিভাজন পর্ব): এটি অত্যন্ত সংক্ষিপ্ত ও নাটকীয় পর্যায় (প্রায় ১ ঘণ্টা), যেখানে নিউক্লিয়াসের বিভাজন (ক্যারিওকাইনেসিস) এবং সাইটোপ্লাজমের বিভাজন (সাইটোকাইনেসিস) ঘটে।

• $G_1$ দশা (প্রথম বৃদ্ধি দশা / Post-mitotic gap):
  • মাইটোসিস বিভাজন সমাপ্তি এবং DNA প্রতিলিপিকরণ শুরুর মধ্যবর্তী অন্তর্বর্তীকালীন পর্যায়।
  • কোষটি অত্যন্ত সক্রিয় থাকে, অবিরাম বিভিন্ন প্রকার RNA (mRNA, tRNA, rRNA), উৎসেচক প্রোটিন এবং বিভিন্ন অঙ্গাণু (মাইটোকনড্রিয়া, রাইবোজোম) তৈরি করে।
  • কোষের সামগ্রিক আয়তন বৃদ্ধি পায়। ক্রোমোসোম সংখ্যা ও DNA এর পরিমাণ অপরিবর্তিত ($2n$ ও $2C$) থাকে।
• $S$ দশা (সংশ্লেষ দশা / Synthesis Phase):
  • এই দশায় নিউক্লিয়াসে DNA রেপ্লিকেশন বা প্রতিলিপিকরণ ঘটে। DNA এর পরিমাণ দ্বিগুণ হয়ে $2C o 4C$ হয়।
  • মৌলিক নিয়ম: প্রতিলিপিকৃত নতুন সিস্টার ক্রোমাটিড দুটি একটিমাত্র সাধারণ সেন্ট্রোমিয়ারে যুক্ত থাকায় ক্রোমোজোম সংখ্যা কঠোরভাবে একই ($2n$) থাকে। যেমন মানুষের কোষে S দশার আগেও ৪৬টি ক্রোমোজোম থাকে এবং S দশার পরেও ৪৬টি ক্রোমোজোমই থাকে।
  • প্রাণী কোষে একই সাথে সাইটোপ্লাজমে সেন্ট্রিওলের দ্বিত্বায়ন ঘটে এবং নতুন DNA তন্তুকে আবৃত করার জন্য হিস্টোন প্রোটিন সংশ্লেষিত হয়।
• $G_2$ দশা (দ্বিতীয় বৃদ্ধি দশা / Pre-mitotic gap):
  • DNA প্রতিলিপিকরণ সমাপ্তি এবং মাইটোসিস শুরুর মধ্যবর্তী প্রস্তুতিমূলক পর্যায়।
  • স্পিন্ডল তন্তু গঠনের জন্য প্রয়োজনীয় টিউবুলিন প্রোটিন এবং পর্যাপ্ত ATP সংশ্লেষিত হয়। কোষে $2n$ ক্রোমোজোম ও $4C$ DNA থাকে।
• $G_0$ শান্ত দশা (Quiescent / Resting Stage):
  • প্রাপ্তবয়স্ক প্রাণীদের বহু কোষ আর বিভাজিত হয় না (যেমন হৃদপেশি কোষ, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের নিউরোন)।
  • এই কোষগুলি $G_1$ দশা থেকে নিষ্ক্রান্ত হয়ে একটি বিপাকীয়ভাবে সক্রিয় কিন্তু অবিভাজন দশায় অবস্থান করে, যাকে $G_0$ দশা বলে।
  • কোষগুলি শারীরবৃত্তীয়ভাবে জীবন্ত ও বিশেষায়িত থাকে, কিন্তু নির্দিষ্ট বৃদ্ধির উদ্দীপনা বা আঘাত মেরামতের প্রয়োজন ছাড়া DNA প্রতিলিপিকরণ বা বিভাজনে অংশ নেয় না।

কোষ চক্রের পর্যায়ক্রমিক রূপান্তর সাইক্লিন নামক নিয়ন্ত্রক প্রোটিন এবং সাইক্লিন-নির্ভর কাইনেজ (Cyclin-Dependent Kinases, CDKs) এর ফসফোরাইলেশন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। জেনেটিক ত্রুটি রোধে তিনটি প্রধান চেকপয়েন্ট (Checkpoints) কাজ করে:

1. $G_1/S$ চেকপয়েন্ট (রেস্ট্রিকশন পয়েন্ট / START): সাইক্লিন D-CDK4/6 এবং সাইক্লিন E-CDK2 দ্বারা পরিচালিত। এটি কোষের আকার, পুষ্টি এবং DNA ক্ষতির পরীক্ষা করে। DNA তে কোনো ক্ষয়ক্ষতি থাকলে টিউমার দমনকারী প্রোটিন p53 কোষ চক্র স্তব্ধ করে মেরামতের সুযোগ দেয়; ব্যর্থ হলে কোষের অ্যাপোপটোসিস (নিয়ন্ত্রিত মৃত্যু) ঘটায়।
2. $G_2/M$ চেকপয়েন্ট: সাইক্লিন B-CDK1 (ম্যাচুরেশন প্রমোটিং ফ্যাক্টর, MPF) দ্বারা নিয়ন্ত্রিত। এটি নিশ্চিত করে যে DNA প্রতিলিপিকরণ ১০০% নির্ভুলভাবে সম্পন্ন হয়েছে কিনা।
3. স্পিন্ডল অ্যাসেম্বলি চেকপয়েন্ট (SAC): মেটাফেজে কাজ করে। প্রতিটি ক্রোমোজোমের কাইনেটোকোরের সাথে স্পিন্ডল তন্তুর সঠিক উভমুখী সংযুক্তি নিশ্চিত করে, যাতে অ্যানাফেজে কোনো ক্রোমোজোমীয় নন-ডিসজাংশন বা অ্যানিউপ্লয়েডি না ঘটে।

১৮৭৫ সালে এডওয়ার্ড স্ট্রাসবার্গার উদ্ভিদ কোষে এবং ১৮৭৯ সালে ওয়ালথার ফ্লেমিং প্রাণী কোষে প্রথম মাইটোসিস প্রত্যক্ষ করেন এবং 'মাইটোসিস' (Mitos = সুতো) পরিভাষাটি প্রবর্তন করেন। মাইটোসিস বিভাজনে মাতৃকোষের ক্রোমোজোম সংখ্যা ও গুণাগুণ অপত্য কোষে অপরিবর্তিত থাকায় একে সমবিভাজন (Equational Division) বলে ($2n o 2n$)। এটি মূলত দেহকোষে (Somatic cells) ঘটে থাকে।

• ইন্টারফেজের পর এটিই মাইটোসিসের প্রথম পর্যায়। ক্রোমাটিন জালিকা থেকে জল বিয়োজিত হতে থাকে এবং ক্রোমাটিন সূত্রগুলি ক্রমশ কুন্ডলীকৃত ও ঘনীভূত হয়ে স্পষ্ট ক্রোমোজোম রূপ ধারণ করে।
• প্রতিটি ক্রোমোজোম লম্বালম্বি দুটি সিস্টার ক্রোমাটিডে বিভক্ত থাকে, যা একটি সাধারণ সেন্ট্রোমিয়ারে যুক্ত থাকে।
• দ্বিত্বায়িত সেন্ট্রোজোম দুটি বিপরীত মেরুর দিকে গমন করতে থাকে। সেন্ট্রোমিয়ার থেকে তারার মতো বিচ্ছুরিত রশ্মিকে অ্যাস্টার (Aster) বলে। দুটি অ্যাস্টার ও স্পিন্ডল তন্তুকে একত্রে মাইটোটিক অ্যাপারেটাস বলে (উদ্ভিদ কোষে সেন্ট্রিওল না থাকায় স্পিন্ডলকে অ্যানাস্ট্রাল এবং প্রাণী কোষে অ্যাম্ফিয়াস্ট্রাল বলে)।
• দেরি-প্রোফেজে নিউক্লিওলাস, নিউক্লীয় পর্দা, এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলাম এবং গলগি বডি সম্পূর্ণভাবে দ্রবীভূত হয়ে অদৃশ্য হয়ে যায়।

• নিউক্লীয় পর্দার সম্পূর্ণ অবলুপ্তির মাধ্যমে এই দশার সূচনা হয়। ক্রোমোজোমগুলির ঘনীভবন চরমে পৌঁছায়; ক্রোমোজোমগুলি সবচেয়ে খাটো, মোটা ও স্পষ্ট দেখায়।
• প্রতিটি সেন্ট্রোমিয়ারের বহিঃতলে কাইনেটোকোর (Kinetochore) নামক প্রোটিন চাকতি গঠিত হয়, যার সাথে স্পিন্ডল মাইক্রোটিউবিউল যুক্ত হয়।
• ক্রোমোজোমগুলি কোষের বিষুব বা নিরক্ষীয় তলে এক সমতলে সারিবদ্ধভাবে সজ্জিত হয়ে মেটাফেজ প্লেট (Equatorial plate) গঠন করে।
• সাইটোজেনেটিক গুরুত্ব: ক্রোমোজোমগুলি সর্বাধিক ঘনীভূত এবং কোনো ক্রোমোজোম পরস্পরের ওপর চেপে না থাকায় মেটাফেজ হলো ক্রোমোজোম গণনা, দৈর্ঘ্য পরিমাপ ও ক্যারিওটাইপ অধ্যয়নের সর্বোত্তম দশা।

• মাইটোসিসের সবচেয়ে ক্ষণস্থায়ী পর্যায়। প্রতিটি ক্রোমোজোমের সেন্ট্রোমিয়ার লম্বালম্বি সমান দুই ভাগে বিভক্ত হয়ে যায়।
• সিস্টার ক্রোমাটিড দুটি পরস্পর বিচ্ছিন্ন হয়ে স্বাধীন অপত্য ক্রোমোজোমে (Daughter chromosomes) রূপান্তরিত হয়।
• কাইনেটোকোর স্পিন্ডল তন্তু সংকুচিত হওয়ার ফলে অপত্য ক্রোমোজোমগুলি বিপরীত মেরুর দিকে চলতে শুরু করে।
• সেন্ট্রোমিয়ারের আকর্ষণে চলনের সময় সেন্ট্রোমিয়ারটি অগ্রণী থাকে এবং বাহু দুটি পেছনে ঝুলে থাকে। সেন্ট্রোমিয়ারের আপেক্ষিক অবস্থান অনুযায়ী ক্রোমোজোমগুলি বিভিন্ন রূপ ধারণ করে:
  • V-আকৃতি: মেটাসেন্ট্রিক ক্রোমোজোম (মাঝখানে সেন্ট্রোমিয়ার, দুটি সমান বাহু)।
  • L-আকৃতি: সাব-মেটাসেন্ট্রিক ক্রোমোজোম (মাঝের কিছুটা পাশে সেন্ট্রোমিয়ার, একটি দীর্ঘ ও একটি খাটো বাহু)।
  • J-আকৃতি: অ্যাক্রোসেন্ট্রিক ক্রোমোজোম (প্রান্তের কাছাকাছি সেন্ট্রোমিয়ার, একটি অতি ক্ষুদ্র বাহু)।
  • I-আকৃতি: টেলোসেন্ট্রিক ক্রোমোজোম (একদম প্রান্তে সেন্ট্রোমিয়ার)।

• অপত্য ক্রোমোজোমগুলি নিজ নিজ মেরুতে পৌঁছে যায় এবং জল শোষণ করে ক্রমশ দীর্ঘ, সরু ও অকুন্ডলীকৃত হয়ে ক্রোমাটিন জালিকায় পরিণত হয়।
• এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলামের সাহায্যে প্রতিটি ক্রোমাটিন গুচ্ছকে ঘিরে পুনরায় নিউক্লীয় পর্দা গঠিত হয়।
• নিউক্লিওলার অর্গানাইজার অঞ্চল (NOR) থেকে পুনরায় নিউক্লিওলাস আবির্ভূত হয়। গলগি বডি ও অন্যান্য অঙ্গাণু পুনর্গঠিত হয়। স্পিন্ডল তন্তু বিলুপ্ত হয়ে দুটি অপত্য নিউক্লিয়াস তৈরি হয়।

ক্যারিওকাইনেসিসে নিউক্লিয়াস বিভক্ত হওয়ার পর সাইটোপ্লাজম ও অন্যান্য অঙ্গাণুর বিভাজনকে সাইটোকাইনেসিস বলে:

যদি কোনো কোষে বারবার ক্যারিওকাইনেসিস ঘটে কিন্তু সাইটোকাইনেসিস না হয়, তবে বহুনিউক্লিয়াসযুক্ত সাইটোপ্লাজম গঠিত হয়:

• সিনসাইটিয়াম (Syncytium): বহুনিউক্লিয়াসযুক্ত প্রাণী কোষ বা কলা (যেমন কঙ্কাল পেশি তন্তু, অস্টিওক্লাস্ট)।
• সিনোসাইট (Coenocyte): বহুনিউক্লিয়াসযুক্ত উদ্ভিদ বা ছত্রাকীয় গঠন (যেমন ডাবের তরল এন্ডোস্পার্ম, Rhizopus এর মাইসেলিয়াম)।

1. বংশগত সমতা রক্ষা: মাতৃকোষের অবিকল সমগুণ ও সমসংখ্যক ক্রোমোজোম ($2n$) অপত্য কোষে সঞ্চারিত করে জিনগত স্থায়িত্ব রক্ষা করে।
2. দৈহিক বৃদ্ধি ও বিকাশ: এককোষী জাইগোট থেকে মাইটোসিসের মাধ্যমে কোটি কোটি কোষ তৈরি হয়ে পূর্ণাঙ্গ বহুকোষী দেহ গঠিত হয়।
3. ক্ষত নিরাময় ও পুনরুৎপাদন: ক্ষতিগ্রস্ত, ক্ষয়প্রাপ্ত বা মৃত কোষের প্রতিস্থাপন ঘটায় (যেমন ত্বকের উপরিভাগ, পরিপাকতন্ত্রের শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি এবং অস্থিমজ্জায় প্রতি সেকেন্ডে প্রায় ২০ লক্ষ লোহিত রক্তকণিকা উৎপাদন)।
4. অযৌন জনন: এককোষী জীব (Amoeba) এবং উদ্ভিদের অঙ্গজ জননে বংশবিস্তারের মাধ্যম।

• কোলচিসিন (Colchicine): Colchicum autumnale থেকে প্রাপ্ত অ্যালকালয়েড যা টিউবুলিন প্রোটিনের পলিমারাইজেশন আটকে স্পিন্ডল তন্তু গঠন বন্ধ করে। ফলে কোষ বিভাজন মেটাফেজে চিরতরে স্তব্ধ হয় এবং ক্রোমোজোম সংখ্যা দ্বিগুণ হয়ে পলিপ্লয়েডি ($2n o 4n$) সৃষ্টি হয়। উদ্ভিদ প্রজননে অধিক ফলনশীল জাত তৈরিতে ব্যবহৃত।
• ভিনক্রিস্টিন ও ভিনব্লাস্টিন: নয়নতারা (Catharanthus roseus) থেকে প্রাপ্ত কেমোথেরাপিউটিক ওষুধ যা স্পিন্ডল বিনষ্ট করে টিউমার কোষের বিভাজন রোধ করে।

মিয়োসিস হলো ডিপ্লয়েড জনন মাতৃকোষের (Meiocyte) এক বিশেষ বিভাজন যার মাধ্যমে গ্যামেট বা রেণু উৎপন্ন হয়:

• এতে একবার DNA রেপ্লিকেশনের পর দুটি ধারাবাহিক নিউক্লীয় বিভাজন (মিয়োসিস-১ ও মিয়োসিস-২) ঘটে।
• সমসংস্থ ক্রোমোজোমের জোড় বাঁধা (সাইন্যাপসিস) এবং জেনেটিক খণ্ড বিনিময় (ক্রসিং ওভার) ঘটে।
• ক্রোমোজোম সংখ্যা অর্ধেক ($2n o n$) হ্রাস পায় এবং চারটি জিনগতভাবে স্বতন্ত্র হ্যাপ্লয়েড অপত্য কোষ তৈরি হয়।
• মিয়োসিস-১ হলো প্রকৃত হ্রাসমূলক বিভাজন (Reductional Division) ($2n o n$)।
• মিয়োসিস-২ হলো সমবিভাজন (Equational Division) ($n o n$), যা সিস্টার ক্রোমাটিডগুলিকে আলাদা করে।

• ক্রোমাটিন জালিকা ঘনীভূত হয়ে স্পষ্ট পাতলা সুতোর মতো ক্রোমোজোমে পরিণত হয়।
• ক্রোমোজোমের দৈর্ঘ্য বরাবর পুঁতির মতো ক্রোমিয়ার দেখা যায়।
• প্রাণী কোষে ক্রোমোজোমগুলির প্রান্ত সেন্ট্রোজোমের দিকে গুচ্ছবদ্ধ হয়ে বুকে স্টেজ (Bouquet stage) তৈরি করে।

• সমসংস্থ ক্রোমোজোম দুটি (একটি পিতা ও একটি মাতার) পরস্পরের সাথে অনুদৈর্ঘ্যভাবে নিখুঁত জোড় বাঁধে—যাকে সাইন্যাপসিস (Synapsis) বলে।
• সাইন্যাপসিস সম্পন্ন হয় একটি ত্রিস্তরীয় প্রোটিন কাঠামোর মাধ্যমে, যাকে সাইন্যাপটোনিমাল কমপ্লেক্স (Synaptonemal Complex) বলে।
• জোড়বদ্ধ ক্রোমোজোমকে বাইভ্যালেন্ট (Bivalent) বা টেট্রাড বলে। কোষে বাইভ্যালেন্টের সংখ্যা হ্যাপ্লয়েড ক্রোমোজোম সংখ্যার ($n$) সমান।

• প্রোফেজ-১ এর দীর্ঘতম ও সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ পর্যায়। প্রতিটি ক্রোমোজোম লম্বালম্বি দুটি ক্রোমাটিডে স্পষ্ট হয়ে চারটি ক্রোমাটিডের টেট্রাড পরিষ্কার দেখা যায়।
• ক্রসিং ওভার (Crossing Over): সমসংস্থ ক্রোমোজোমের দুটি নন-সিস্টার ক্রোমাটিডের মধ্যে সমতুল্য জেনেটিক খণ্ডের পারস্পরিক আদান-প্রদান ঘটে।
• এটি রিকম্বিনেশন নোডিউলে সম্পন্ন হয় এবং রিকম্বিনেস (Recombinase) নামক বহু-উৎসেচক কমপ্লেক্স দ্বারা পরিচালিত হয়। এর ফলে নতুন জিনগত পুনর্যোজন তৈরি হয়।

• সাইন্যাপটোনিমাল কমপ্লেক্স দ্রবীভূত হয়ে যায়।
• সমসংস্থ ক্রোমোজোম দুটি বিকর্ষিত হয়ে আলাদা হতে থাকে (ডেসাইন্যাপসিস), কিন্তু ক্রসিং ওভারের স্থানগুলিতে তারা পরস্পরের সাথে লেগে থাকে।
• এই X-আকৃতির দৃশ্যমান সংযোগস্থলগুলিকে কায়াজমা (Chiasmata) বলে।
• ডিকটিওটিন দশা: মানুষসহ বহু মেরুদণ্ডী প্রাণীর ডিম্বাণু মাতৃকোষে ডিপ্লোটিন দশা ভ্রূণাবস্থা থেকে বয়ঃসন্ধি পর্যন্ত বহু বছর সুপ্ত অবস্থায় থাকতে পারে।

• প্রোফেজ-১ এর অন্তিম উপদশা। ক্রোমোজোমগুলি সর্বাধিক ঘনীভূত হয়।
• কায়াজমার প্রান্তীয়করণ (Terminalization): কায়াজমাগুলি ক্রোমোজোমের কেন্দ্রস্থল থেকে প্রান্ত বা টেলোমিয়ারের দিকে সরে যেতে থাকে।
• নিউক্লিওলাস ও নিউক্লীয় পর্দা সম্পূর্ণরূপে অবলুপ্ত হয় এবং মিয়োটিক স্পিন্ডল গঠিত হয়।

• মেটাফেজ-১: বাইভ্যালেন্ট ক্রোমোজোমগুলি বিষুব তলে দুটি সমান্তরাল সারিতে সজ্জিত হয়ে দ্বৈত মেটাফেজ প্লেট গঠন করে।
• অ্যানাফেজ-১ (হ্রাসমূলক ঘটনা):
  • সমসংস্থ ক্রোমোজোম দুটি বিচ্ছিন্ন হয়ে বিপরীত মেরুর দিকে চলতে থাকে।
  • মৌলিক শর্ত: সেন্ট্রোমিয়ার কখনোই বিভক্ত হয় না! সিস্টার ক্রোমাটিড দুটি সেন্ট্রোমিয়ারে যুক্ত থাকে। ফলে ক্রোমোজোম সংখ্যা $2n o n$ এ হ্রাস পায়।
• টেলোফেজ-১: হ্যাপ্লয়েড ক্রোমোজোম গুচ্ছের চারপাশে নিউক্লীয় পর্দা গঠিত হয়। সাইটোকাইনেসিসের পর দুটি হ্যাপ্লয়েড অপত্য কোষের ডায়াড (Dyad) তৈরি হয় ($n$ ক্রোমোজোম, $2C$ DNA)।
• ইন্টারকাইনেসিস: মিয়োসিস-১ ও মিয়োসিস-২ এর মধ্যবর্তী ক্ষণস্থায়ী প্রস্তুতি পর্ব। এখানে সেন্ট্রোজোম দ্বিত্বায়িত হয় কিন্তু কোনো DNA প্রতিলিপিকরণ ঘটে না।

মিয়োসিস-২ হলো একটি সমবিভাজন যা সাধারণ মাইটোসিসের অনুরূপ, কিন্তু এটি ঘটে একটি হ্যাপ্লয়েড ($n$) কোষে। এর প্রধান কাজ হলো ক্রসিং ওভারের ফলে জিনগতভাবে পরিবর্তিত সিস্টার ক্রোমাটিড দুটিকে পরস্পরের থেকে পৃথক করা:

• প্রোফেজ-২: নিউক্লীয় পর্দা ও নিউক্লিওলাস পুনরায় অদৃশ্য হয়। ক্রোমোজোম সংকুচিত হয় এবং মিয়োসিস-১ এর অক্ষের সমকোণে নতুন স্পিন্ডল গঠিত হয়।
• মেটাফেজ-২: হ্যাপ্লয়েড ক্রোমোজোমগুলি বিষুব তলে একক মেটাফেজ প্লেটে সজ্জিত হয়। সিস্টার ক্রোমাটিডের কাইনেটোকোরে স্পিন্ডল তন্তু যুক্ত হয়।
• অ্যানাফেজ-২: প্রতিটি ক্রোমোজোমের সেন্ট্রোমিয়ার অনুদৈর্ঘ্যভাবে বিভক্ত হয়। সিস্টার ক্রোমাটিড দুটি অপত্য ক্রোমোজোমে পরিণত হয়ে বিপরীত মেরুর দিকে চলে যায়।
• টেলোফেজ-২ ও সাইটোকাইনেসিস: চারটি অপত্য ক্রোমোজোম গুচ্ছের চারপাশে নিউক্লীয় পর্দা ও নিউক্লিওলাস পুনর্গঠিত হয়। সাইটোকাইনেসিসের মাধ্যমে চারটি স্বতন্ত্র হ্যাপ্লয়েড ($n$) অপত্য কোষের টেট্রাড তৈরি হয়, যাদের প্রতিটিতে একক জিনোম ($1C$) থাকে।

• প্রজাতির ক্রোমোজোম সংখ্যার স্থায়িত্ব: জননকোষে ক্রোমোজোম সংখ্যা অর্ধেক না হলে নিষেকের ফলে প্রতি প্রজন্মে ক্রোমোজোম সংখ্যা দ্বিগুণ হয়ে যেত ($2n o 4n o 8n$)। মিয়োসিস হ্যাপ্লয়েড গ্যামেট তৈরি করে প্রজাতির সুনির্দিষ্ট ক্রোমোজোম সংখ্যা বজায় রাখে।
• জিনগত নতুন প্রকরণ (Variations) সৃষ্টি: মিয়োসিসের দুটি ঘটনা জিনগত বৈচিত্র্য আনে:
  • ক্রসিং ওভার: প্যাকাইটিনে সমসংস্থ ক্রোমোজোমের নন-সিস্টার ক্রোমাটিডের মধ্যে জিনের আদান-প্রদান।
  • স্বাধীন বিন্যাস: মেটাফেজ-১ এ পিতা ও মাতার ক্রোমোজোমগুলির অনিয়মিত সজ্জা ($2^n = 2^{23} pprox ৮৪$ লক্ষ প্রকারের সম্ভাব্য গ্যামেট সমন্বয় মানুষের ক্ষেত্রে সম্ভব)।
• প্রাকৃতিক নির্বাচন ও বিবর্তনের কাঁচামাল: মিয়োসিস দ্বারা সৃষ্ট এই জিনগত বৈচিত্র্যই পরিবর্তিত পরিবেশে জীবকে টিকে থাকতে সাহায্য করে এবং ডারউইনের প্রাকৃতিক নির্বাচনের মাধ্যমে নতুন প্রজাতির উদ্ভবে (Speciation) ভূমিকা রাখে।