চলন ও গমন

চলন হলো দেহের কোনো নির্দিষ্ট অঙ্গ বা অংশের নড়াচড়া, আর গমন হলো নিজের ইচ্ছায় সম্পূর্ণ জীবদেহের এক স্থান থেকে অন্য স্থানে স্থানান্তর। মানবদেহের কোষীয় ও কলাস্তরে প্রধানত তিন প্রকার চলন দেখা যায়:

একটি সম্পূর্ণ কঙ্কাল পেশি কলাস্থানিক সংযোগ কলার তিনটি সুরক্ষামূলক আবরণী স্তর দ্বারা গঠিত:

• এপিমায়োসিয়াম (Epimysium): সম্পূর্ণ পেশিটিকে পরিবেষ্টনকারী ঘন কোলাজেনযুক্ত বাহ্যিক আবরণী।
• পেরিমায়োসিয়াম (Perimysium): পেশিতন্তুর গুচ্ছগুলিকে (Fascicles) পরিবেষ্টনকারী স্তর।
• এন্ডোমায়োসিয়াম (Endomysium): প্রতিটি একক পেশিতন্তুর (পেশিকোষ) প্লাজমা পর্দার বাইরে অবস্থিত সূক্ষ্ম জালিকাযুক্ত আবরণ।

কঙ্কাল পেশিকোষের প্লাজমা পর্দাকে সারকোলেমা (Sarcolemma) এবং সাইটোপ্লাজমকে সারকোপ্লাজম (Sarcoplasm) বলে। পেশিতন্তুর অভ্যন্তরে সারকোলেমা ভেতরের দিকে প্রবিষ্ট হয়ে T-টিউবিউল (Transverse Tubules) তৈরি করে, যা A-ব্যান্ড ও I-ব্যান্ডের সংযোগস্থলে সারকোপ্লাজমিক রেটিকুলামের দুটি টার্মিনাল সিস্টার্নির সাথে ত্রয়ী বা ট্রায়াড (Triad) গঠন করে। এই ট্রায়াড অ্যাকশন পটেনশিয়ালকে দ্রুত পেশিকোষের অভ্যন্তরে পৌঁছে দিয়ে Ca²⁺ নিঃসরণ ঘটায়।

মায়োফাইব্রিল বরাবর দুটি পরপর Z-রেখা (Z-disc / Krause's membrane)-র মধ্যবর্তী অংশকে সারকোমিয়ার (Sarcomere) বলে। এটি কঙ্কাল পেশির প্রাথমিক কার্যকরী ও সংকোচনশীল একক (বিশ্রামাবস্থায় দৈর্ঘ্য প্রায় ২.৫ μm)। সারকোমিয়ারে নিম্নলিখিত ব্যান্ডগুলি পরিলক্ষিত হয়:

পেশি সংকোচনের আণবিক যন্ত্রপাতিতে প্রধানত দুটি প্রোটিন তন্তু অংশ নেয়:

১৯৫৪ সালে এইচ. ই. হাক্সলে এবং এ. এফ. হাক্সলে স্বতন্ত্রভাবে স্লাইডিং ফিলামেন্ট তত্ত্ব (Sliding Filament Theory) প্রস্তাব করেন। তাঁদের মতে, পেশি সংকোচনের সময় কোনো তন্তুর নিজস্ব দৈর্ঘ্যের হ্রাস ঘটে না; বরং অ্যাকটিন তন্তুগুলি মায়োসিনের উপর দিয়ে ভিতরের দিকে পিছলে যায়।

পেশি সংকোচনের যান্ত্রিক কাজের জন্য অবিরাম ATP প্রয়োজন হয়। পেশিকোষে সঞ্চিত ATP মাত্র কয়েক সেকেন্ড স্থায়ী হয়। এর পুনরুৎপাদন প্রধানত তিনটি পথে ঘটে:

• ক্রিয়েটিন ফসফেট ব্যবস্থা (Phosphagen System): তীব্র আকস্মিক কাজের সময় ক্রিয়েটিন কাইনেজ উৎসেচক ক্রিয়েটিন ফসফেট থেকে ফসফেট মূলক ADP-তে স্থানান্তরিত করে অত্যন্ত দ্রুত ATP উৎপন্ন করে (১০–১৫ সেকেন্ডের শক্তি)।
• অবাত গ্লাইকোলাইসিস (Anaerobic Glycolysis): অক্সিজেনের ঘাটতিতে পেশির গ্লাইকোজেন দ্রুত ভেঙে ল্যাকটিক অ্যাসিড তৈরি করে (১–২ মিনিটের তীব্র পরিশ্রম)। অতিরিক্ত ল্যাকটিক অ্যাসিড পেশিতে জমা হলে পেশি অবসাদ (Muscle Fatigue) ঘটে। এটি পরবর্তীতে কোরি চক্রের মাধ্যমে যকৃতে গিয়ে গ্লুকোজে রূপান্তরিত হয়।
• সবাত শ্বসন (Aerobic Respiration): দীর্ঘস্থায়ী সহনশীল কাজের সময় মাইটোকনড্রিয়ায় ক্রেবস চক্র ও অক্সিডেটিভ ফসফোরাইলেশনের মাধ্যমে ফ্যাটি অ্যাসিড ও গ্লুকোজ জারিত হয়ে বিপুল পরিমাণ ATP তৈরি করে।

মানুষ বা প্রাণীর মৃত্যুর কয়েক ঘণ্টা পর সমস্ত কঙ্কাল পেশি শক্ত ও অনমনীয় হয়ে ওঠে, যাকে রিগর মর্টিস বলে।

• কারণ: মৃত্যুর পর রক্ত সংবহন ও শ্বাসক্রিয়া বন্ধ হয়ে যাওয়ায় কোষে ATP সংশ্লেষ সম্পূর্ণ থেমে যায়। ATP-র অভাবে সারকোপ্লাজমিক রেটিকুলামের SERCA পাম্প কাজ করতে পারে না, ফলে সারকোপ্লাজমে ক্যালসিয়াম আয়ন জমে থাকে এবং অ্যাকটিনের স্থানগুলি উন্মুক্ত থাকে। মায়োসিন মস্তক অ্যাকটিনের সাথে যুক্ত হয়ে ক্রস-ব্রিজ তৈরি করে। কিন্তু ক্রস-ব্রিজ খোলার জন্য নতুন ATP অণুর সংযুক্তি বাধ্যতামূলক। নতুন ATP না থাকায় অ্যাক্টোমায়োসিন কমপ্লেক্স স্থায়ীভাবে আটকে থাকে এবং পেশি চরম অনমনীয় হয়ে যায়।
• বিলুপ্তি: মৃত্যুর প্রায় ২৪–৩৬ ঘণ্টা পর লাইসোজোমাল প্রোটিওলাইটিক উৎসেচক দ্বারা অ্যাকটিন ও মায়োসিন প্রোটিন বিনষ্ট হলে রিগর মর্টিস স্বাভাবিকভাবেই দূর হয়।

প্রাপ্তবয়স্ক মানবদেহের অস্থিকঙ্কাল মোট ২০৬টি অস্থি নিয়ে গঠিত, যা দুটি প্রধান অংশে বিভক্ত:

• ১. অক্ষীয় কঙ্কাল (Axial Skeleton): দেহের অনুদৈর্ঘ্য কেন্দ্রীয় অক্ষ বরাবর বিন্যস্ত মোট ৮০টি অস্থি।
• ২. উপাঙ্গীয় কঙ্কাল (Appendicular Skeleton): উর্ধ্বাঙ্গ ও নিম্নাঙ্গ এবং তাদের মেখলা নিয়ে গঠিত মোট ১২৬টি অস্থি।

দুটি বা ততোধিক অস্থির সংযোগস্থলকে অস্থিসন্ধি বা জয়েন্ট বলে। সঞ্চালন ক্ষমতার ভিত্তিতে অস্থিসন্ধি তিন প্রকার: